4 diciembre, 2022

Una cápsula para tratar Covid-19 de compañía Merck, a punto de ser autorizada en Estados Unidos

Pildora anticovid-19 de Merck

La compañía farmacéutica Merck anunciara que su píldora contra el coronavirus es altamente efectiva contra todas las variantes identificadas en el mundo

La píldora contra el coronavirus de Merck está a un paso de ser aprobada por la FDA en Estados Unidos (Foto: Cortesía)

Redacción Voz de la Diáspora

Estados Unidos – La compañía farmacéutica Merck anunciara que su píldora contra el coronavirus es altamente efectiva contra todas las variantes identificadas en el mundo podría ser autorizada definitivamente en poco tiempo en Estados Unidos.

El Reino Unido lo avaló a principios de noviembre siendo primer país del mundo en autorizar el molnupiravir, tratamiento en comprimidos contra el COVID-19.

Los expertos que hacen recomendaciones a la FDA avalaron el uso de emergencia de la píldora, después de analizarla por varias semanas en reunión con el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos del organismo federal.

La FDA podría autorizar la producción y venta del medicamento en Estados Unidos, el medicamento reduce en un 30% la posibilidad de hospitalización, porque ralentiza el avance de la enfermedad si se utiliza correctamente, de acuerdo a los estudios.

Esta semana, el laboratorio Merck, conocido en América Latina como MSD, informó que su fármaco experimental Molnupiravir resultó efectivo en la reducción de síntomas del virus y está listo para ser utilizado.

El siguiente paso para la aprobación total del fármaco es la evaluación de la FDA, que más adelante derivará la responsabilidad en los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, en español). Estos son los encargados de la decisión definitiva, que se trasladará a la Casa Blanca.

Si la píldora se aprueba será el primer medicamento oral para tratar el coronavirus desde casa en Estados Unidos pero la decisión podría replicarse en el resto de países cuando haya dosis suficientes.

A inicios de noviembre la multinacional Pfizer, coproductora con Biontech anunció que ha solicitado la autorización de un fármaco antiviral en forma de píldora denominado Paxlovid.

Lo ha hecho tras comprobar en dos de las tres fases de los ensayos clínicos una eficacia del 89% en la reducción del riesgo de hospitalización y muerte de los infectados por Covid, según la compañía.

La compañía, en función de “la abrumadora eficacia demostrada en estos resultados”, ha decidido presentar los datos disponibles hasta ahora (a falta de la conclusión de una tercera fase de ensayo) para la autorización del uso de emergencia ante la autoridad competente de Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).